Master of Medicines Regulatory Affairs (MRA)

INDHOLD

Eksperter på det regulatoriske områdeer afgørende for virksomhedens konkurrencedygtighed, og den stigende kompleksitet i godkendelsesprocessen, når et nyt produkt skal på markedet, gør det kun ekstra vigtigt. Master of Medicines Regulatory Affairs uddanner eksperter, så de kan hjælpe deres organisation med at opnå en sikker, smidig og succesfuld registreringsproces.

Master of Medicines Regulatory Affairs udbydes af Københavns Universitet i samarbejde med Atrium. Masteren samler det bedste fra både den akademiske verden, lægemiddelindustrien og myndigheder, og tiltrækker derfor internationale eksperter og videnskabsfolk inden for lægemiddelregistrering og registreringsvidenskab.

Atrium indgår i samarbejdet om Master of Medicines Regulatory Affairs, fordi vi gerne vil bidrage til løbende læring og udvikling for dem, der arbejder med lægemiddelregistrering. Vores samarbejde med Københavns Universitet binder den akademiske verden sammen med industrien, og giver dig værdifuld viden og indsigter, som styrker din professionelle udvikling.

Kurser der udbydes i samarbejde mellem Atrium og Københavns universitet 

Fem af kurserne på Master i lægemiddelregistrering udbydes af Atrium i samarbejde med Københavns Universitet. Disse fem kurser er praksis-baserede kurser i lægemiddelregistrering. Masterens øvrige kurser udbydes udelukkende af Københavns Universitet.

Kurserne, der udbydes i samarbejde mellem Atrium og Københavns Universitet, kan følges af både studerende på masteruddannelsen, af studerende, der tager Atriums Diplom i Regulatory Affairs og af kursister, der kun tager enkeltfag.

Du anmoder om optagelse på Master of Medicines Regulatory Affairs på Københavns Universitets hjemmeside. Gå til continuing-education.ku.dk for at læse mere om Master of Medicines Regulatory Affairs og for at læse om adgangskriterier, ansøgningsprocedure og betaling.